患犬的亲代双方均为携带者，但其亲代不发病且携带一个突变等位基因。只有犬在同时获得两个突变等位基因时才会患上该疾病，如果各从亲代遗传一个隐性等位基因=该特性的携带者。公犬与母犬患病的可能性相同。

患犬的双亲中至少有一只患有该病. 异常基因支配着基因配对的结果。公犬与母犬患病的可能性相同。平均50%的后代都患有该病。如果从亲代的任何一方遗传了一个突变基因=患病

携带者表现正常,直到繁殖出患病的后代才能被检测出来。致病基因位于 X染色体上，伴性基因决不会从父代传到子代。特性只显现在一个性别中，譬如VIII因子(Factor VIII), 血友病(Haemophilia)。

当造成疾病（缺陷）的基因被确认存在于某个染色体上，但该基因本身并未被鉴定的情况下使用该检测。连锁测试是在未知基因周围的已知标记之间建立“连锁关系”。 突变基因附近的连锁标记可以作为检测突变的另一个对象。这种测试需要鉴定遗传系谱来建立基因间的连锁关系。基因和连锁标记间的重组（在产生精子与卵子期间）意味着这样的测试决不可能是100%准确，准确率通常在80%到95%之间。

测量血液中某种特殊蛋白质的含量。诸如压力、气温等因素而导致的抗原水平的变化使得该测试可能非常不准确。它对患犬、病毒携带者以及正常犬之间的划分没有明确的界定。

在基因得到确认的情况下使用，当突变为病症的根源时，即其他基因、饮食或环境对该病无凌驾效果（over-riding effect），检测准确率99.9999%。